Zaczynamy XII Finał!!!

Tego­rocz­ny Finał Wiel­kiej Orkie­stry Świą­tecz­nej Pomo­cy, będzie kwe­stą całej Pol­ski na rzecz zaku­pu sprzę­tu medycz­ne­go dla rato­wa­nia życia nie­mow­ląt i dzie­ci młod­szych. Orkie­stra ma za sobą 11 peł­nych lat gra­nia. Przez te wszyst­kie lata fun­da­cja Jerze­go Owsia­ka kupi­ła dla ponad 650 oddzia­łów szpi­tal­nych w całym kra­ju bli­sko 7,5 tysią­ca urzą­dzeń medycz­nych. Od bar­dzo małych jak nowo­cze­sne pul­sok­sy­me­try, czy vascu­por­ty po skom­pli­ko­wa­ne ultra­so­no­gra­fy i rent­ge­ny jezd­ne koń­cząc na rezo­nan­sie magne­tycz­nym.

Oprócz corocz­nych zaku­pów sprzę­tu medycz­ne­go dla szpi­ta­li fun­da­cja uru­cho­mi­ła i pro­wa­dzi pro­gram Powszech­nych Prze­sie­wo­wych Badań Słu­chu u nowo­rod­ków, czy­li dzia­łań, któ­re powo­du­ją, że każ­dy nowo­ro­dek w Pol­sce będzie prze­ba­da­ny pod kątem wad słu­chu.

Fun­da­cja pod­ję­ła się reali­za­cji zada­nia, któ­re wyma­ga­ło nie tyl­ko wybo­ru urzą­dzeń medycz­nych, ale też zor­ga­ni­zo­wa­nia sie­ci kil­ku­set współ­pra­cu­ją­cych ze sobą pla­có­wek medycz­nych, opra­co­wa­nia zasad tej współ­pra­cy, spo­so­bu gro­ma­dze­nia i prze­pły­wu danych i wie­lu mate­ria­łów infor­ma­cyj­nych dla reali­za­to­rów pro­gra­mu i dla rodzi­ców dzie­ci obję­tych pro­gra­mem.

Celem pro­gra­mu jest stwo­rze­nie moż­li­wo­ści pra­wi­dło­we­go roz­wo­ju nowo­rod­kom z wro­dzo­ną wadą słu­chu. Taka szan­sę mają dzie­ci, któ­re uzy­ska­ją wła­ści­wą pomoc zanim ukoń­czą szó­sty mie­siąc życia.

Sło­wo “powszech­ny” ozna­cza, że taka moż­li­wość zosta­ła stwo­rzo­na wszyst­kim nowo­rod­kom rodzą­cym się w Pol­sce. Podob­ne pro­gra­my, adre­so­wa­ne do całej popu­la­cji nowo­rod­ków funk­cjo­nu­ją zale­d­wie w kil­ku kra­jach na świe­cie. Nigdy dotąd jed­nak nie pod­ję­to się, tak jak w Pol­sce, wdro­że­nia pro­gra­mu we wszyst­kich oddzia­łach neo­na­to­lo­gicz­nych w całym kra­ju jed­no­cze­śnie.

Dla celów pro­gra­mu opra­co­wa­no spe­cjal­ne opro­gra­mo­wa­nie umoż­li­wia­ją­ce gro­ma­dze­nie i ana­li­zę danych. Wszyst­kie ośrod­ki zaopa­trzo­ne są w ter­mi­na­le kom­pu­te­ro­we i połą­czo­ne wir­tu­al­ną sie­cią z ser­we­rem, któ­ry umiesz­czo­ny jest w Fun­da­cji. Wszyst­kie dane o bada­niach prze­sie­wo­wych, dia­gno­sty­ce i dal­szym postę­po­wa­niu gro­ma­dzo­ne są w Cen­tral­nej Bazie Danych. Nad cało­ścią czu­wa koor­dy­na­tor medycz­ny — Insty­tut “Pomnik-Cen­trum Zdro­wia Dziec­ka”.

Uru­cho­mie­nie pro­gra­mu wyma­ga­ło prze­szko­le­nia oko­ło 2000 reali­za­to­rów pro­gra­mu, zarów­no w zakre­sie obsłu­gi urzą­dzeń, jak i zasad gro­ma­dze­nia i prze­sy­ła­nia danych. Fun­da­cja zde­cy­do­wa­ła się uru­cho­mić pro­gram i finan­so­wać go jesz­cze przy­naj­mniej do koń­ca bie­żą­ce­go roku.

Fun­da­cja tak­że od 2001 roku zaku­pi­ła ponad 500 indy­wi­du­al­nych pomp insu­li­no­wych dla naj­młod­szych dzie­ci. Po kon­sul­ta­cji z leka­rza­mi zaj­mu­ją­cy­mi się pro­ble­ma­mi cukrzy­cy Fun­da­cja posta­no­wi­ła doko­nać zaku­pu pierw­szych oso­bi­stych pomp insu­li­no­wych. Roz­po­zna­nie u dziec­ka cukrzy­cy typu I wią­że się z cią­głym prze­li­cza­niem jedze­nia i insu­li­ny, wie­lo­krot­nym bada­niem cukru we krwi.Osobista pom­pa insu­li­no­wa po zapro­gra­mo­wa­niu sama poda­je insu­li­nę. Dziec­ko ma zało­żo­ne spe­cjal­ne wkłu­cie, przez któ­re pły­nie lekar­stwo. Bez bole­snych zastrzy­ków życie dziec­ka ule­ga dia­me­tral­nej zmia­nie i zupeł­nie ina­czej wyglą­da codzien­ność rodzi­ców. W kolej­nych latach Fun­da­cja pla­nu­je zakup kolej­nych pomp. Dzię­ki obec­nym zaku­pom Pol­ska jest kra­jem, któ­ry ma naj­wię­cej małych dzie­ci z cukrzy­cą leczo­nych pom­pa­mi insu­li­no­wy­mi.

Ósmy Finał Orkie­stry poświę­co­ny był rato­wa­niu życia dzie­ci z cho­ro­ba­mi nerek.

Otóż współ­cze­sna medy­cy­na pozwa­la — jeśli tyl­ko ist­nie­ją takie moż­li­wo­ści — na prze­pro­wa­dza­nie tzw. domo­wej dia­li­zy otrzewnowej.Mały pacjent może być wte­dy dia­li­zo­wa­ny pod­czas snu w domu. Pod­łą­czo­ny jest do urzą­dze­nia, któ­re usta­wio­ne obok łóż­ka powo­du­je, że przez kil­ka godzin w nocy pro­wa­dzo­na jest dia­li­za. Z takim urzą­dze­niem może­my jeź­dzić wszę­dzie, nie jeste­śmy już przy­wią­za­ni do jed­ne­go miej­sca.

Oka­za­ło się, że kupu­jąc 235 takich urzą­dzeń moż­na było zaspo­ko­ić całe zapo­trze­bo­wa­nie na ten sprzęt.Każde dziec­ko w Pol­sce, któ­re może mieć prze­pro­wa­dzo­ną dia­li­zę domo­wą, otrzy­ma­ło od Fun­da­cji sprzęt, a tak­że — co jest bar­dzo waż­ne — zapew­nie­nie Mini­ster­stwa Zdro­wia o pokry­ciu przez Kasy Cho­rych (lub inne insty­tu­cje, któ­re mogą je zastą­pić) kosz­tów mate­ria­łów zuży­wal­nych, jaki­mi są m.in. pły­ny do dia­liz. Kosz­ty te się­ga­ją kil­ku­set zło­tych miesięcznie.Fundacja zaku­pi­ła tak­że sprzęt do wszyst­kich dzie­cię­cych ośrod­ków nefro­lo­gicz­nych w kra­ju, a tak­że 7 ambu­lan­sów do prze­wo­że­nia dzie­ci na dia­li­zy.

Pod­czas 10 Fina­łu Pan Pre­zes Naro­do­we­go Ban­ku Pol­skie­go Leszek Bal­ce­ro­wicz wystą­pił z nie­zwy­kłą pro­po­zy­cją.

Otóż zapro­po­no­wał, aby do skar­bo­nek wrzu­cać pie­nią­dze kra­jów unij­nej dwu­nast­ki, któ­re zosta­ły wyco­fa­ne z obie­gu. Pan Pre­zes wyszedł z zało­że­nia, że w posia­da­niu Pola­ków jest mnó­stwo drob­nych monet przy­wie­zio­nych z podró­ży, któ­re za moment sta­ną się tyl­ko mało war­to­ścio­wą pamiąt­ką.

Zapro­po­no­wa­no, że zebra­ne pie­nią­dze zosta­ną poli­czo­ne, a następ­nie wymie­nio­ne w ska­li 1:1 na zło­tów­ki. W ramach tych dzia­łań zebra­no bli­sko 8 milio­nów zło­tych. Za cześć z tych pie­nię­dzy zaku­pio­no sprzęt medycz­ny dla 25 hospi­cjów dzie­cię­cych oraz samo­cho­dy typu Renault Kan­goo dla 15 hospi­cjów dziecięcych.Można było speł­nić nie­mal w s z y s t k i e ich proś­by, kupu­jąc mię­dzy inny­mi inha­la­to­ry, ssa­ki, kon­cen­tra­to­ry tle­nu, pul­sok­sy­me­try, pom­py infu­zyj­ne i strzy­kaw­ko­we, łóż­ka, mate­ra­ce prze­ciw­o­dle­ży­no­we, czy cho­ciaż­by agre­ga­to­ry prą­do­twór­cze.

Fun­da­cja pro­wa­dzi tak­że szko­le­nia w zakre­sie udzie­la­nia pierw­szej pomo­cy przed­me­dycz­nej wśród mło­dych ludzi­Do dnia dzi­siej­sze­go kur­sy te ukoń­czy­ło bli­sko 1300 osób. Otrzy­ma­ły one cer­ty­fi­kat Pol­skie­go Czer­wo­ne­go Krzy­ża respek­to­wa­ny w kra­jach Unii Euro­pej­skiej, a tak­że cer­ty­fi­kat naszej Fun­da­cji o ukoń­cze­niu kur­su z zakre­su kształ­to­wa­nia postaw lide­ra i wspól­ne­go podej­mo­wa­nia każ­de­go wysił­ku oraz umie­jęt­no­ści zacho­wa­nia się w eks­tre­mal­nych warun­kach.

Pierw­szy Finał poświę­co­ny był kar­dio­chi­rur­gii dzie­cię­cej. Zaku­pio­ny sprzęt tra­fił do 13 ośrod­ków. To było powo­dem m.in. nie­zwy­kłe­go wprost roz­wo­ju tej dzie­dzi­ny medy­cy­ny w Polsce.Również pią­ty Finał był prze­zna­czo­ny na potrze­by kar­dio­chi­rur­gii dzie­cię­cej.

Dzi­siaj w 11 ośrod­kach wyko­ny­wa­nych jest rocz­nie ponad 3000 ope­ra­cji wad wro­dzo­nych ser­ca, w tym 2 300 na otwar­tym ser­cu, przy czym 600 takich ope­ra­cji wyko­ny­wa­nych jest w Cen­trum Zdro­wia Dziec­ka w War­sza­wie.

Po Pary­żu, Cen­trum Zdro­wia Dziec­ka jest dru­gim ośrod­kiem wyko­nu­ją­cym naj­więk­szą ilość ope­ra­cji ser­ca u dzie­ci w Europie.Zakupy fun­da­cji to tak­że sprzęt taki jak: płu­co­ser­ca, kar­dio­mo­ni­to­ry, sto­ły ope­ra­cyj­ne, zesta­wy urzą­dzeń medycz­nych do wyko­ny­wa­nia ope­ra­cji, peł­ne wypo­sa­że­nie sal inten­syw­nej tera­pii. Dzię­ki fun­da­cji w 1995 roku stwo­rzo­na zosta­ła i po dzień dzi­siej­szy dzia­ła ogól­no­pol­ska baza danych o ope­ra­cjach ser­ca u dzie­ci. Jest ona włą­czo­na do euro­pej­skiej bazy danych jako przy­kład bar­dzo dobrze dzia­ła­ją­cej bazy danych.

Kar­dio­chi­rur­gia dzie­cię­ca w dal­szym cią­gu jest dzia­łem nie­zwy­kle sil­nie roz­wi­ja­ją­cym się, a dzię­ki fun­da­cji może zawsze liczyć na pod­trzy­ma­nie jej kre­atyw­no­ści poprzez zaku­py bar­dzo nowo­cze­sne­go sprzę­tu. Ostat­nim takim zaku­pem, doko­na­nym pod koniec 2002 roku, jest super­no­wo­cze­sne wypo­sa­że­nie sali ope­ra­cyj­nej i Sali opie­ki oko­ło­ope­ra­cyj­nej.

Przez te kil­ka­na­ście lat gra­nia Orkie­stry uda­ło się ura­to­wać wie­le dzie­ci od śmier­ci i kalec­twa, Wiel­ka Orkie­stra Świą­tecz­nej Pomo­cy dzia­ła i funk­cjo­nu­je jed­nak tyl­ko dzię­ki wspar­ciu finan­so­we­mu nas wszyst­kich, zachę­ca­my, więc by już jutro włą­czyć się w to wiel­kie dzie­ło rato­wa­nia życia.