To dziecko nie ma prawa żyć

Kolej­na mat­ka toczy despe­rac­ką wal­kę przed Sądem Naj­wyż­szym Wiel­kiej Bry­ta­nii o pra­wo do lecze­nia dla swo­je­go dziec­ka. Ruth Win­ston-Jones opi­su­je swo­je­go ośmio­mię­sięcz­ne­go syn­ka Luka­sa jako małe­go wojow­ni­ka, któ­ry wal­czy o swo­je życie za wszel­ką cenę. nie zga­dza się ona z leka­rza­mi, któ­rzy są zda­nia, że dziec­ko i tak nie ma szans na zdro­wie, więc nie ma sen­su go leczyć.

Luke cier­pi na Syn­drom Edward­sa, nazy­wa­ny tak­że Tri­so­mią 18. Dzie­ci cho­re na to scho­rze­nie zwy­kle nie doży­wa­ją roku. O losie dziec­ka, cier­pią­ce­go na scho­rze­nie gene­tycz­ne, ma zde­cy­do­wać sędzi­na Eli­za­beth Butler-Sloss, prze­wod­ni­czą­ca oddzia­łu rodzin­ne­go bry­ty­skie­go Sądu Naj­wyż­sze­go.

Do sądu spra­wę skie­ro­wa­li leka­rze, któ­rzy chcą uzy­skać od sądu jasne wska­zów­ki, co mają robić z dziec­kiem, w sytu­acji, gdy nie zga­dza­ją się z jego mat­ką, któ­ra doma­ga się jego lecze­nia. Leka­rze są zda­nia, że nie ma to sen­su, Win­ston Jones zaś, jest zda­nia, że wyda­li oni na jej dziec­ko “wyrok śmier­ci”.

Sąd dopro­wa­dził już do uzna­nia przez mat­kę, że dziec­ko nie ma szans na zdro­wie. Zapew­ni­ła ona jed­nak, że nadal będzie wal­czyć o swo­je dziec­ko.